07/04/2021 CORONAVIRUS

Cmo funciona la vacuna de Oxford/AstraZeneca?

La dosis utiliza una plataforma denominada "vector viral no replicante", que consiste en la utilizacin de una versin debilitada de un virus, para que no se replique dentro del organismo, pero que transporta el material gentico del virus sobre el que se quiere inmunizar.


La vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio Astrazeneca, sobre la cual el ente regulador europeo determin este mircoles que los efectos trombticos son muy pocos frecuentes por lo que sigui aconsejando su uso, utiliza un "adenovirus de chimpanc" para transportar material gentico del SARS-Cov-2 al organismo e inducir la respuesta inmune.

La vacuna utiliza una plataforma denominada "vector viral no replicante", que consiste en la utilizacin de una versin debilitada de un virus, para que no se replique dentro del organismo, pero que transporta el material gentico del virus sobre el que se quiere inmunizar.

En este caso, la vacuna de Oxford/AstraZeneca utiliza una versin debilitada del virus del resfriado comn (adenovirus) que causa infecciones en los chimpancs y contiene el material gentico de la protena espcula del coronavirus (la que le da la forma de corona).

Segn los ensayos clnicos de fase III, la vacuna presenta un 76% de eficacia contra Covid-19 sintomtico, un 100% contra enfermedades graves o crticas y la hospitalizacin y un 85% de eficacia contra la enfermedad sintomtica en participantes de 65 aos o ms.

Este es un adenovirus debilitado e inofensivo que "ha sido modificado genticamente para que sea seguro e imposible que crezca en humanos", explicaron sus desarrolladores.

Cuando la vacuna ingresa a las clulas del interior del cuerpo, utiliza este cdigo gentico para producir la protena espcula superficial del coronavirus y esto induce una respuesta inmune, preparando al sistema inmunolgico para atacar al virus si luego infecta el cuerpo.

Se trata de una vacuna "estable, fcil de fabricar, transportar y almacenar a la temperatura del refrigerador domstico (2-8 grados C), por lo que se puede administrar fcilmente en entornos de atencin mdica existentes", agregaron.

Segn los ensayos clnicos de fase III, la vacuna presenta un 76% de eficacia contra Covid-19 sintomtico, un 100% contra enfermedades graves o crticas y la hospitalizacin y un 85% de eficacia contra la enfermedad sintomtica en participantes de 65 aos o ms.

El 30 de diciembre pasado, la Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologa Mdica (Anmat) de la Argentina autoriz bajo la modalidad de "registro de emergencia" el uso de esta vacuna y el 9 de febrero autoriz la versin producida por el laboratorio Serum Institute de la India, la Covishield.

En agosto la empresa mAbxience, del Grupo Insud, anunci que producir en su planta de la localidad bonaerense de Garn entre 150 millones y 250 millones de dosis del principio activo de esa vacuna, y que cada una costara alrededor de 4 dlares.

En noviembre, el Gobierno argentino y AstraZeneca firmaron un acuerdo por ms de 22 millones de dosis, y el primer arribo de este acuerdo fue el 17 de febrero pasado con la llegada de 580 mil unidades de Covishield.

El domingo 28 de marzo llegaron, adems, 218.400 de dosis del laboratorio AstraZeneca, que fueron entregadas al pas a travs del mecanismo Covax, de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), a travs del cual el pas compr 9 millones de dosis.